Notice patient TAMOXIFENE SANDOZ 10 mg, comprim� pellicul�

Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l’avis et la consultation d’un professionnel de santé. La responsabilité du Journal des Femmes, de CCM Benchmark Group ou d’OpenHealth au titre des dommages directs ou indirects ne pourra être recherchée à quelque titre que ce soit. La décision de proposer un traitement hormonal par tamoxifène ne provient pas d’un seul médecin. Cette recommandation tient compte des chiffres de la réduction du taux de rechute.

QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TAMOXIFENE BIOGARAN 10 mg, comprim� ?

• La décision d’interrompre l’allaitement ou le traitement par TAMOXIFENE BIOGARAN doit tenir compte de l’importance du médicament pour la mère.
• Des manifestations neurologiques (tremblements, hyperréflexie, dysmétrie, vertiges, troubles de la marche, convulsions) ont été observées chez des patients recevant des fortes doses de tamoxifène lors d’études cliniques.
• TAMOXIFENE SANDOZ 10 mg, comprim� pellicul� contient du lactose et du sodium.
• La pr�vention PRIMAIRE du cancer du sein par le tamoxif�ne (c’est-�-dire l’administration du produit � des femmes non atteintes) ne se justifie pas en l’absence d’efficacit� d�montr�e � ce jour.
• Le statut du polymorphisme CYP2D6 peut �tre associ� � une variabilit� de la r�ponse clinique au tamoxif�ne.
• Cette recommandation tient compte des chiffres de la réduction du taux de rechute.

Des r�actions cutan�es graves incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la n�crolyse �pidermique toxique ont �t� rapport�es en association avec le traitement par tamoxif�ne. Arr�tez de prendre TAMOXIFENE BIOGARAN et consultez imm�diatement un m�decin si vous constatez l�un des sympt�mes associ�s aux r�actions cutan�es graves d�crites � la rubrique 4. Des r�actions cutan�es graves, incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la n�crolyse �pidermique toxique, ont �t� rapport�es en association avec le traitement par TAMOXIFENE TEVA. Arr�tez de prendre TAMOXIFENE TEVA et consultez imm�diatement un m�decin si vous constatez l’un des sympt�mes associ�s aux r�actions cutan�es graves d�crites � la rubrique 4. Des r�actions cutan�es graves incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la n�crolyse �pidermique toxique ont �t� rapport�es en association avec le traitement par TAMOXIFENE VIATRIS.

Signalez à votre médecin tout ce que vous prenez, qu’il s’agisse de médicaments sur ordonnance ou en vente libre et de remèdes à base de plantes médicinales. Si vous consommez de la caféine, de l’alcool, de la nicotine ou des drogues illicites, vous devriez en avertir votre médecin prescripteur puisque ces substances peuvent modifier l’action de nombreux médicaments. Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l’évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères.

N�utilisez pas ce m�dicament apr�s la date de p�remption indiqu�e sur l�emballage apr�s � EXP �. L�utilisation de TAMOXIFENE SANDOZ n�est pas recommand�e chez les enfants et les adolescents car la tol�rance et l�efficacit� n�ont pas �t� �tablies dans ce groupe de patients. Chez les patients pr�sentant un angiooed�me h�r�ditaire, le tamoxif�ne peut provoquer ou aggraver les sympt�mes d�angiooed�me. N�utilisez pas ce m�dicament apr�s la date de p�remption indiqu�e sur la bo�te apr�s EXP.

Par ailleurs, le tamoxifène possède un effet estrogénique sur plusieurs tissus tels l’endomètre et l’os (diminution de la perte osseuse post-ménopausique) et sur les lipides sanguins (diminution du LDL cholestérol). De surcroît, possible interaction entre les antivitaminesK et la chimiothérapie. Pr�venez votre m�decin et, de toutes fa�ons, continuez le traitement comme pr�c�demment. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubli� de prendre. Des cas d’allongement QT et de manifestations neurologiques ont �t� observ�s en cas de surdosage. Le tamoxif�ne est principalement m�tabolis� par le CYP3A4 en N-desm�thyl-tamoxif�ne, qui est ensuite m�tabolis� par le CYP2D6 en un autre m�tabolite actif l�endoxif�ne.

Les cons�quences de ces constatations pour le traitement des m�taboliseurs lents du CYP2D6 n’ont pas �t� compl�tement �lucid�es (voir rubriques 4.4, 4.5 et 5.2). Les patients pr�sentant une intol�rance au galactose, un d�ficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies h�r�ditaires rares) ne doivent pas prendre ce m�dicament. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce m�dicament, demandez plus d’informations � votre m�decin, � votre pharmacien ou votre infirmier/�re. Cependant, d’autres patientes ont plutôt tendance à hiérarchiser l’importance des différents traitements en se basant sur leur signification symbolique. Ainsi, la chirurgie du sein qui permet de retirer la tumeur est indispensable, et la chimiothérapie adjuvante est nécessaire (puisque dans les représentations sociales, ce traitement permet de soigner le cancer). Chez ces femmes, la prise du tamoxifène revêt une importance moindre face aux autres thérapeutiques, et peut même faire suspecter des bénéfices limités ou une surmédicalisation.

Le Nolvadex oral doit être utilisé exactement comme indiqué sur l’étiquette ou prescrit par votre médecin. La dose habituelle pour le traitement des métastases et la prévention du cancer du sein est de 20 mg de Nolvadex par jour. Cela correspond à deux comprimés de 10 mg de Nolvadex pris ensemble ou à un comprimé de 20 mg de Nolvadex-D pris une fois par jour. Certaines personnes peuvent nécessiter une dose de 40 mg une fois par jour, selon les recommandations médicales.

Contre-indications du médicament TAMOXIFÈNE TEVA

Si vous planifiez une grossesse ou encore devenez enceinte, contactez votre médecin traitant. Bien que votre médicament soit adéquat dans votre situation, il peut être nuisible pour les personnes de votre entourage. Assurez-vous qu’un professionnel qui supervise votre traitement vous ait mentionné toutes les précautions nécessaires.

Il s’utilise en association avec d’autres médicaments pour traiter un cancer du sein au stade précoce. Il sert également à traiter le cancer du sein qui a atteint un stade avancé ou qui s’est propagé à https://www.cuddlecare.in/aicar-50-mg-peptide-sciences-effets-et/ d’autres parties du corps. L’effet est significativement supérieur pour un traitement de 5 ans par rapport à des traitements de 1 ou 2 ans. Cette efficacité paraît indépendante de l’âge, du statut ménopausique, de la dose de tamoxifène et d’une éventuelle chimiothérapie additionnelle.